Njerez te cuditshem

Njerez te cuditshem



'Hayley,''Studentja 96 vjeçare''




Studentja 96 vjeçare Hayley Okines është një nga fytyrat më të njohura të progerias, një semundje tepër e rrallë që shkakton shenja të moshës së vjetër tek fëmijët. Ndodhin vetëm një/në tetë milionë njerëz, mutacion gjenetik qe fizikisht mplak moshat e reja tetë herë më shpejt se normale. Me qasje unike, intimitetin tek Hayley dhe familja e saj,e ndjek ky dokumentar gjatë një periudhe tre-vjeçare, duke filluar me udhëtimin e saj në Boston për të filluar terapine mjekësore në vitin 2007.

Gjatë tre viteve të fundit, ka pasur shenja të voglanë përmirësimin e Hayley - si rritja e vogël qimesh në duar, një zgjatje në lartësine trupore, një ndjenjë te përgjithshme te mirëqenies. Në vitin 2009, familjes ju tha se një tjetër ilac per trajtim ishte gjetur me rezultate edhe më premtuese.Në pritje për rezultateve zyrtare nga trajtimi i parë, prindërit e Hayley u përballen me një vendim të madh - ata duhet të merrnin një tjetër hap gjigand,per të besuar tek ilaci i ri dhe tek rezultatet pozitive te shkencës mjekësore..

Krahas historisë mjekësore, ky film ndjek Hayleyn se si ajo fillon shkollën e mesme - mbasi prindërit e saj mendonin se kurrë nuk do të ndodhë,qe kur ajo filloi shkollën foshnjore në vitin 2002.Por do të rezultonte ndryshe nga perdorimi i ilaceve,asaj ju mundësua që te ece përpara për një të ardhme përtej shkollës

Vajzat me shumë lëkurë



Pamjet qe do shihni ne kete dokumentar flet per katër vajza me Ichthyosis - një semundje gjenetik e pashërueshme që e bën lëkurën të rritet shumë.Programet qe ndjekin vajzat Lucy, Hannah, Dana dhe Lara, duhet t'i nënshtrohen banjove te dhimbshme dhe vizitave në një studiues mjekësore,mbasi ai përpiqet për të gjetur trajtime më të mira për këtë gjendje të lëkurës se dëmtuar.

Vajza pa faqe



Juliana Wetmore është një fëmijë e jashtëzakonshme.Pesë-vjeçare ajo vuan nga një gjendje ekstreme quhet sindromi Treacher Collins. Lindur me një fytyrë të deformuar rëndë, Juliana raund pas raundi,i kane bere operacione të rrezikshme në një përpjekje për të rindërtuar karakteristikat e saj dhe për t'i dhënë asaj shpresën e një jete më të mirë.



Në fillim, nëna e saj,Tami Wetmore,ka pasur një shtatzëni te dyte,në dukje normale. Por shpejt skanimi i bënë të qartë se ka pasur komplikime të mëdha. Mjekët nuk ishin në gjendje për të dhënë një diagnozë të qartë dhe sugjeruan ndërprerjen e shtatzënisë - por kjo nuk ishte një opsion për Tamin apo burrin e saj, Thom,te cilet kerkuan qe femija te dilte ne jete,megjithe pasojat qe do kish...ndiqni videon.

Abigail dhe Brittany Hensel - Vajzat që ndajnë një trup




Edhe pse ato janë dy njerëz krejtësisht të ndryshme, këto adoleshente ndajnë një trup të vetëm dhe kanë dy krahët dhe këmbët në mes tyre.

Lindur në vitin 1990, vajzat janë sjellë në një komunitet të vogël, në Minesota, pothuajse krejtësisht të mbrojtur nga sytë e opinionit dhe kureshtaret. Për miqtë dhe familjen e tyre, ato janë njerëz të dallueshem me personalitete shumë të ndryshme, nevojat, shijet dhe dëshirat.



Por në botën e jashtme janë një mister mjekësor - sidomos duke pasur parasysh faktin se ata mund të bëjnë pothuajse të gjitha e të njëjtat gjëra si shokët e tyre, duke përfshirë edhe duke luajtur në piano, duke hipur në një biçikletë, not dhe duke luajtur softball "personalitetet e tyre i bëjnë ato frymëzues" thotë Patty,nena e tyre. "Ata kurrë nuk heqin dorë, çdo gjë që ato duan,ato e bëjnë".

Vajza sirene(sirenomelia)



Kundër të gjitha shanseve, Shiloh Pepin u kthye ne Portland, Maine në gusht 2007, kur ishte 8 vjeç. Ajo ka lindur me Syndromen e sirenes, ose Sirenomelia, një nga rastet shume te rralla njohura për njeriun. Ky rast do të thotë se fetusi nuk zhvillohet normalisht poshtë belit, duke rezultuar në një bashkim të gjymtyrëve të poshteme.Disa fetuse vdesin ne barkun e nenes,disa vdesin që në lindje brenda disa orësh,dhe vetem ne raste shume te rralla keto mbijetojne,si rasti i femijes ne video.Ndiqeni..

7 fytyra në 7 ditë



7 fytyra në 7 ditë.Keshtu titullohet ky material filmik.Vietnami ka një incidencë më të lartë të defekteve të lindjes në botë, të cilat, shkencëtarët e kanë lidhur me përdorimin e kimikateve të tilla si Agent Orange gjatë luftës. Fëmijët e lindur sot janë ende duke jetuar me trashëgiminë e së kaluarës, ku ekspertiza dhe ndihma ne shumicën e këtyre pacientëve fatkeqët, mungon.Shumë familje mbështeten në ndihmën e organizatave bamirëse jashtë shtetit dhe mjekët vullnetarë.Ndiqni materialin filmik

Ne koma,por si ne nje gjum real i ''Bukuroshes se Fjetur''



Gjumi real i ''bukuroshes se fjetur'',tregon historinë e jashtëzakonshme te Sarah Scantlin,e cila u plagos në një aksident me makinë në vitin 1984 dhe u zgjua nga koma njëzet vjet më vonë. Ajo ishte në gjendje të flasi dhe të mendojë në mënyrë të qartë, njekohesisht u zbulua se ajo kishte qenë plotësisht e vetëdijshëm se çfarë po ndodhte rreth saj gjatë kohës që ishte ne koma, por nuk kishte qenë në gjendje të shprehi veten apo te kryej veprime.

Historia e Sarah Scantlin vazhdon me përpjekjet e saja për të kapërcyer përkeqësimin fizik të muskujve të trupit, e vendosur për të jetuar plotësisht ne menyre normale me aq sa të jetë e mundur.

Gruaja me një gjysem trupi




Rosemarie Rose Siggins lindi me një çrregullim të rrallë gjenetik i njohur si Agenesis Sakrale. Rose ishte deformuar rëndë nga këmbët te cilat zhvilloheshin në drejtime të kundërta. Nuk kishte asnjë ndjesi në këmbë dhe, si një fëmijë, ajo ishte në rrezik të dëmtonte veten. Kur ajo ishte dy vjeç nëna e saj, pas konsultimit me mjekët në spital, vendosi Rosemarie Rose Siggins që ti presi këmbët. Ky vendim i tmerrshem nga nëna e saj Rose,lejoi që Rose të çojë një fëmijëri mjaft normale.

Rose u rrit, me vëllain e saj me të meta mendore, në Pueblo, Colorado. Rose beson se prindërit e saj bën zgjedhjen e duhur mbasi ajo nuk mund ta imagjinonte duke u mbyllur në një karrocë. Ajo e përshkruan gjendjen e saj fizike,në mënyrën e saj "Nëse ju merrni një kukull Barbie dhe i heqni këmbët asaj, pjesa që ju kanë mbetur në duar është ajo që unë jam. Unë i kam të gjitha organet femrore që me funksionojnë, vetem qe kam difektin qe jam e shkurtër dhe pa katër seksione të shtyllës(vertebra) sime kurrizore ".etj Shihni filmin

Vajza me e vogël në Botë



Vajza dyvjeçare me vogël ne botë,Charlotte, peshon më pak se 2kg dhe vesh rrobat e një foshnje të porsalindur. Vetem 22 inç i gjatë,ose 55.88 cm, ajo është sa gjysma lartësia qe duhet të jetë.

Eshtë e qartë se Charlotte vuan nga sindroma primordiale dwarfism,nje lloj sindrome qe nuk është e njohur ende. Lloji MOPD 1 është një vuajtje serioze e cila vjen nga goditje të përsëritura dhe te prekurit me kete diagnoze, rrallë jetojnë duke kaluar ditëlindjen e tyre të tretë.Pacientët e prekur me llojin MOPD 2, shpesh jetojnë deri ne 30 vjet dhe janë përparime të mëdha në trajtimin e gjendjes.

Zbulohet se si autoritetet udhëheqëse të botës se mjeksise, janë përpjekur për ta ndihmuar Charlotten të përballet me jetën e saj të jashtëzakonshme.

Djali qe shikon pa sy



Djali Ben Underwood që shikon me sytë e verber,e ka mësuar veten për të përdorur vendndodhjen e jehonës për të lundruar rreth botës. Ben është i verbër, por ka arritur të bëjë disa bëmat vërtet të jashtëzakonshme.Ndiqni materialin filmik dhe do bindeni per aftësitë e tij të jashtëzakonshëme

Të jetosh me gjysmë truri



Një gjashtë vjeçare e quajtur Cameron Mott nga Karolina e Veriut,SHBA, jeton me gjysmën e trurit ,mbasi vuan nga epilepsia e vazhdueshme,nje çrregullim progresiv i trurit i quajtur encefaliti Rasmusen.Si gjithe njerëzit e jashtëzakonshme,ashtu dhe Cameron me aprovimin e familjes se saj, i nënshtrohet një operacioni të ndërlikuar dhe të rrezikshme për ta kuruar atë.

Kjo semundje eshte cfaqur shume rrale dhe sot eshte evidentuar edhe ne Sean Goldthorpe,ku nje adoleshent nga Londra, Angli,po mjekohet nga nje ekip kërkimor dhe monitorues të cilet po përpiqen ne maximum qe kete ''murtaje''epileptike ta ndalin.Shihni filmin i cili ben fjale per Cameron Mott,vajzen qe jeton me gjysmen e trurit

Nje handikap gjeni ne muzik




E verteta mbi Derek Paravicini. Derek është autistik, i verbër,i vonuar, megjithate ky djalosh është një gjeni në piano. Ai mund të luajë çdo gjë që ai dëgjon vetëm një herë. Kjo pason raportet e tij ne një koncert të madh, ku ai me një pianist te madh gjenial, mrekullojne publikun ...pra gjeniu me një handikap gjeni bejne mrekullira..

Psikologët besojnë se autizmi i Derek Paravicinit e çoi në trurin e tij për të zhvilluar ndryshe, i cili e la atë ne dualitet,midis një aftësie dhe paaftësie ekstreme.

Njëqind orgazma ne një ditë



Njëqind orgazma ne një ditë,është historia e 3 femrave që ishin torturuar çdo orë e çdo ditë me nevojën për të pasur orgazmë.

Ky dokumentar shpjegonë se si Sindromi i zgjimit këmbëngulës seksual (Persistent Sexual Arousal Syndrome) ose PSAS, shkakton këtë gjendje të pazakontë. PSAS është pak a shume nje çrregullim neurologjik, ku gratë kanë simptoma të vazhdueshme te zgjimit te pakontrolluesheme gjenitale. Ky kusht është i palidhur me asnjë lloj ndjenje e dëshirës seksuale.

PSAS u dokumentua fillimisht nga doktor Sandra Leiblum në mes të vitit 2001,por vetëm tashti kohët e fundit njihet si një sindrom i veçantë në shkencën mjekësore e cila ka një ekuivalent të krahasueshem me pretendimet progresive seksuale nga burrat.Ndiqni materialin filmik

Vajza që i mbijetoi tërbimit



Vajza që i mbijetoi terbimit eshte nje dokumentar qe tregon vuajtjet e jashtëzakonshme te nje vajze qe është rreth 15 vjeçe.Jeanna Giese, nga Wisconsin në SHBA, e cila i mbijetoi tërbimit,falë një trajtim të ri nga Dr Rodney Willougby.

Teknika e tij të përfshinte vënien e vajzes në një gjendje kome të thellë, qe antitrupat e trupit te saj ti përgjigjeshin sëmundjes,dhe keshtu Jeanna gradualisht rifitoi funksionin normal jetsor.

Testimi i mëvonshem me të njëjtën teknikë ne njerz te tjere nuk ka dhene rezultate të tilla të mira.

Talenti qe pikturon vetem nepermjet kujteses



Në vitin 1987, 11 vjeçari Stephen Wiltshire shfaqet në një dokumentar të BBC, i cili ishte se bashku në një grup të vogël të autistikesh(me autizem) me aftësi të shquara. Për habinë e shkolles tij, në moshën gjashtë vjecare,Stephen Wiltshire ka filluar pikturimin e ndërtesave në Londër nepermjet kujteses, me nje saktësi të jashtëzakonshme.

Filmi tregon Stephenin e 'humbur' në kujtesen e tij duke pikturuar ambjentin e ndertesat e rajonit ku ai ka banuar disa milje larg. Tani ne moshën 33 vjecare talenti i tij e ka çuar në një karrierë shumë fitimprurës,duke ekspozuar dhe shitur vepra nga arti i tij në galerinë pranë sheshit Trafalgar.

Ky film tërheqës vijon me Stephen Wiltshire kur ai kthehet në shkollë të pershendese mësuesit,të cilët inkurajuan talentin e tij, duke e shtyrë atë në kufijtë e limitit -per te pikturuar një peisazh katër metër nga hapsira e Londrës,e vizatuar vetem nga kujtesa, pas një udhëtim 15-minutash me helikopter .Piktura ne fjale rezultoi absolutisht mahnitëse duke krahasuar me foton orgjinale te kesaj hapsire qe ai kish piktuar vetem nepermjet kujteses.

Djali qe e therrasin peshk


Si rezultat i nje semundjeje te rralle,djaloshit i eshte shfaqur ne lekure nje sindrome me luspa si ato te peshkut.Kjo sindrome prek nje ne 500.000 njerez...

Noma, sëmundja që ha mishin e fëmijëve!



Në Afrikë, fëmijët vuajnë nga mungesa e ujit. Në Afrikë fëmijët vdesin nga AIDS. E keqja nuk ndalon këtu, në Afrikë ekziston dhe një sëmundje tjetër e rrezikshme që po merr në qafë mijëra fëmijë nën 6 vjeç. Sëmundja njihet me emrin NOMA ose Cancrum Oris.

Në thelb, është një mikrob gangrenë vdekjeprurës që shfaqet dhe godet fëmijët e vegjël që vuajnë nga kequshqyerja, që nuk kanë asnjë higjienë orale dhe që pijnë ujë të pistë plot me mikrobe. Fillimisht sëmundja prek mishrat e dhëmbëve dhe pastaj infeksioni përhapet kudo. Buzët dhe faqet enjten dhe dhembjet bëhen të padurueshme. Mikrobi në fjalë, ha mishin e fëmijëve të vegjël përreth dhe brenda gojës. Në disa raste përhapet në të gjithë fytyrën.



Kur një fëmijë nën 6 vjeç preket nga një sëmundje e tillë dhe jeton në rrethana të vështira, gjasat për të mbijetuar janë fare të pakta. Shtatë në nëntë fëmijë vdesin, por edhe ata që mbijetojnë janë të detyruar ta vazhdojnë jetën të deformuar. Shumica e tyre jeton e izoluar nga shoqëria.

Organizata Botërore e Shëndetësisë vlerëson se në Afrikë jetojnë së paku 500.000 viktima të sëmundjes NOMA